Ethylenglycol egenskaber

På grund af sin lave molekylvægt og livlige natur kan den gennemgå reaktioner såsom esterificering, etherificering, alkoholisering, oxidation, acetalisering og dehydrering.
I lighed med ethanol kan det hovedsageligt reagere med uorganiske eller organiske syrer for at danne estere. Generelt reagerer kun én hydroxylgruppe først. Efter at have hævet temperaturen og øget mængden af ​​syre osv. kan begge hydroxylgrupper danne estere. Når det reageres med salpetersyre blandet med svovlsyre, dannes dinitrater. Syrechlorider eller syreanhydrider danner let estere mellem to hydroxylgrupper. Når ethylenglycol opvarmes under påvirkning af en katalysator (mangandioxid, aluminiumoxid, zinkoxid eller svovlsyre), kan der forekomme intramolekylær eller intermolekylær dehydrering. Ethylenglycol kan reagere med alkalimetaller eller jordalkalimetaller og danne alkoxider. Normalt opløses metaller i glycol for at opnå monoalkoxid; hvis dette alkoxid (såsom ethylenglycolmononatrium) opvarmes til 180-200 grad i en hydrogenstrøm, kan dinatriumethylenglycol og ethylenglycol dannes. . Desuden kan opvarmning med ethylenglycol og 2mol natriummethoxid give dinatriumethylenglycol. Dinatriumethylenglycol reagerer med alkylhalogenider til dannelse af ethylenglycolmonoether eller diether. Dinatriumethylenglycol reagerer med 1,2-dibromethan og danner dioxan. Derudover er ethylenglycol også let oxideret. Afhængigt af den anvendte oxidant eller reaktionsbetingelserne kan der dannes forskellige produkter, såsom glycolaldehyd HOCH2CHO, glyoxal OHCCHO, glycolsyre HOCH2COOH, oxalsyre HOOCCOOH, kuldioxid og vand. I modsætning til andre dioler kan ethylenglycol gennemgå kulstofkædespaltning efter periodatoxidation. Ethylenglycol kan ofte bruges i stedet for glycerin. I garvnings- og medicinalindustrien bruges de som henholdsvis hydreringsmiddel og opløsningsmiddel. Ethylenglycolderivater dinitrater er sprængstoffer. Monomethylether eller monoethylether af ethylenglycol er et godt opløsningsmiddel, såsom et cellosolvemiddel HOCH2CH2OCH3, som kan opløse fibre, harpiks, maling og mange andre organiske stoffer. Ethylenglycol har en stærk opløsningsevne, men det metaboliseres og oxideres let for at producere giftig oxalsyre, så det kan ikke bruges i vid udstrækning som opløsningsmiddel.